اردیبهشت 27, 1398
آمینوسنتز
آمنیوسنتز یک روش تشخیصی پیش از تولد است که طی آن مقدار کمی از مایع آمنیوتیک کشیده می‌شود و غالباً برای بررسی اختلالات کروموزومی به آزمایشگاه ژنتیک ارسال می گردد. اندیکاسیون‌ها 1) سن بالاتر از 35 سال مادر در…
خرداد 31, 1399
آزمايش ژنتيك بيماری هموفيلی A
هموفيلی A كه به آن بيماری كمبود فاكتور 8 (FVIII) يا هموفيلی كلاسيك نيز گفته می شود، يك اختلال ژنتيكی است كه در اثر فقدان و يا نقص فاكتور 8 (پروتئين انعقادی خون) بروز می كند. اين…
اردیبهشت 27, 1398
بیماری های مادرزادی قلبی
بیماریهای مادرزادی قلب جزء اختلالات شایع مادرزادی وشــیوع آن ٨ مورد در هر هزار تولد زنده می باشد. شـیوع این بیمـاریها در جنین های سـقط شده به حدود ٢٠ مورد در هزار می رسد.اگرچه امروزه اکثر بیماریهای…
تیر 9, 1399
ژنتیک و سقط جنین
سقط جنین، از بین رفتن خود بخودی جنین قبل از هفته بیستم بارداری است که تقریبا در 15% از بارداری ها و بیشتر در سه ماهه اول، رخ می دهد. از دست دادن دو یا تعداد بیشتری…
دی 9, 1398
آزمایش HPV و نحوه پیگیری گزارش “HSIL” در آزمایش سیتولوژی
سرطان دهانه رحم (سرویکس)، چهارمین سرطان شایع در جمعیت زنان است که در اثر رشد غیر طبیعی سلول های ناحیه دهانه سرویکس ایجاد می شود. روند رشد و پیشرفت سرطان دهانه رحم بسیار کند است و ممکن…
