سونوگرافی NT چیست؟ زمان انجام، کاربرد و تفسیر نتیجه

 

سونوگرافی NT یکی از بررسی‌های دوران بارداری است که در سه‌ماهه اول انجام می‌شود. این سونوگرافی به پزشک کمک می‌کند احتمال برخی اختلالات کروموزومی و ژنتیکی را در جنین بررسی کند.

نتیجه این سونوگرافی به‌تنهایی وجود هیچ اختلالی را تأیید نمی‌کند، اما اگر یافته‌ای غیرطبیعی دیده شود، ممکن است پزشک بررسی‌های بیشتری را پیشنهاد کند.

سونوگرافی NT چیست؟

در سونوگرافی NT، ضخامت مایع پشت گردن جنین اندازه‌گیری می‌شود. وجود مقدار کمی از این مایع طبیعی است، اما افزایش آن می‌تواند با برخی اختلالات کروموزومی یا ژنتیکی مرتبط باشد. پزشک در همین سونوگرافی، بعضی از ویژگی‌های اولیه جنین، از جمله استخوان بینی، را هم بررسی می‌کند.

سونوگرافی NT یک آزمایش غربالگری است؛ یعنی احتمال وجود برخی اختلالات را ارزیابی می‌کند، اما به‌تنهایی نمی‌تواند آن‌ها را تأیید یا رد کند. این سونوگرافی معمولاً بین هفته‌های ۱۱ تا ۱۳ بارداری انجام می‌شود. اگر نتیجه نشان‌دهنده احتمال بالاتر یک اختلال باشد، پزشک ممکن است آزمایش‌های بیشتری را برای بررسی دقیق‌تر پیشنهاد کند.

تفسیر سونوگرافی NT

سونوگرافی NT چه اختلالاتی را بررسی می‌کند؟

افزایش NT می‌تواند با احتمال بیشتر برخی اختلالات همراه باشد، از جمله:

البته افزایش ضخامت NT به‌تنهایی به معنی ابتلای جنین به این اختلالات نیست؛ بلکه نشان می‌دهد ممکن است به بررسی‌های بیشتری نیاز باشد.

سونوگرافی NT در هفته چندم بارداری انجام می شود؟

این سونوگرافی بین هفته‌های ۱۱ تا ۱۳ بارداری انجام می‌شود؛ زمانی که طول جنین از سر تا پایین تنه بین ۴۵ تا ۸۴ میلی‌متر است. بعد از هفته چهاردهم، مایع پشت گردن جنین به‌تدریج جذب می‌شود و اندازه‌گیری آن دشوارتر خواهد شد.

سونوگرافی NT چگونه انجام می‌شود؟

سونوگرافی NT معمولاً از روی شکم انجام می‌شود. پزشک ابتدا ژل مخصوصی روی شکم می‌زند و سپس دستگاه سونوگرافی را روی آن حرکت می‌دهد تا تصویر جنین روی صفحه نمایش داده شود. در ادامه، فضای حاوی مایع پشت گردن جنین اندازه‌گیری می‌شود و مقدار آن بر حسب میلی‌متر ثبت می‌شود.

در بعضی موارد، ممکن است این سونوگرافی از طریق واژن انجام شود.

تفسیر نتیجه سونوگرافی NT چگونه است؟

نتیجه سونوگرافی NT معمولاً به‌تنهایی بررسی نمی‌شود. پزشک یافته‌های این سونوگرافی را در کنار نتایج سایر غربالگری‌های سه‌ماهه اول بارداری قرار می‌دهد تا احتمال وجود برخی اختلالات مادرزادی را در جنین ارزیابی کند. بررسی هم‌زمان نتایج چند آزمایش می‌تواند دقت غربالگری را افزایش دهد.

اگر میزان مایع پشت گردن جنین طبیعی باشد، احتمال وجود این اختلالات کمتر است. اما اگر مقدار این مایع بیشتر از حد انتظار باشد، ممکن است احتمال وجود برخی اختلالات افزایش پیدا کند.

برای مثال، اگر نتیجه غربالگری احتمال یک به ۳۰۰ را نشان دهد، یعنی از میان ۳۰۰ جنین با شرایط مشابه، ممکن است یک جنین به اختلال مورد بررسی مبتلا باشد.

نکته مهم این است که نتیجه سونوگرافی NT به‌تنهایی تشخیص قطعی نمی‌دهد؛ بلکه احتمال وجود اختلال را مشخص می‌کند. پزشک با توجه به نتیجه غربالگری تصمیم می‌گیرد که آیا انجام بررسی‌های بیشتر لازم است یا خیر.

سونوگرافی NT چگونه است؟

دقت سونوگرافی NT چقدر است؟

سونوگرافی NT به‌تنهایی می‌تواند حدود ۷۰ درصد از موارد سندرم داون را شناسایی کند. برای افزایش دقت غربالگری، پزشک معمولاً نتیجه این سونوگرافی را همراه با آزمایش خون بررسی می‌کند.

ترکیب نتایج سونوگرافی NT با آزمایش سل فری (NIPT) می‌تواند دقت غربالگری برای شناسایی برخی اختلالات را به حدود ۹۵ درصد برساند.

آیا سونوگرافی NT خطری برای مادر یا جنین دارد؟

خیر، سونوگرافی NT یک روش کم‌خطر است و برای انجام آن فقط از امواج سونوگرافی استفاده می‌شود.

آیا سونوگرافی NT جنسیت جنین را مشخص می‌کند؟

سونوگرافی NT با هدف بررسی احتمال برخی اختلالات کروموزومی انجام می‌شود، نه تعیین جنسیت جنین. بااین‌حال، در بعضی موارد ممکن است سونوگرافیست بتواند در همین سونوگرافی جنسیت جنین را حدس بزند. اما در این مرحله از بارداری، این حدس همیشه دقیق نیست و نباید آن را نتیجه قطعی در نظر گرفت.

آماده شدن نتیجه سونوگرافی NT چقدر طول می کشد؟

نتیجه سونوگرافی NT معمولاً همان روز مشخص می‌شود. اما اگر آزمایش خون غربالگری سه‌ماهه اول هم انجام داده باشید، آماده شدن جواب آن ممکن است چند روز طول بکشد. پزشک معمولاً بعد از آماده شدن همه نتایج، آن‌ها را با هم بررسی می‌کند تا مشخص شود احتمال وجود اختلال در جنین چقدر است.

سونوگرافی NT چقدر طول می کشد؟

NT طبیعی در هفته دوازدهم بارداری چقدر است؟

اگر ضخامت NT در هفته دوازدهم بارداری بیشتر از ۳ میلی‌متر باشد، پزشک ممکن است برای بررسی دقیق‌تر وضعیت جنین، انجام تست های تکمیلی را پیشنهاد کند.

اگر نتیجه سونوگرافی NT غیرطبیعی باشد، چه باید کرد؟

غیرطبیعی بودن نتیجه سونوگرافی NT به این معنی نیست که حتماً مشکلی در جنین وجود دارد. این نتیجه فقط نشان می‌دهد که احتمال برخی اختلالات بیشتر است و ممکن است به بررسی‌های بیشتری نیاز باشد.

در چنین شرایطی، پزشک ممکن است آزمایش‌هایی مانند نمونه‌برداری از پرزهای جفتی (CVS) یا آمنیوسنتز را برای بررسی دقیق‌تر پیشنهاد کند. اگر لازم باشد، ممکن است اکوکاردیوگرافی قلب جنین هم برای بررسی وضعیت قلب انجام شود.

پزشک همچنین ممکن است سونوگرافی یا آزمایش خون را با دقت بیشتری بررسی کند یا شما را به مشاور ژنتیک ارجاع دهد. مشاور ژنتیک می‌تواند درباره اختلالات احتمالی و آزمایش‌های لازم، اطلاعات بیشتری در اختیارتان بگذارد.

آیا نتیجه غیرطبیعی سونوگرافی NT به معنی ابتلای جنین به سندرم داون است؟

خیر. نتیجه غیرطبیعی سونوگرافی NT به‌تنهایی ابتلای جنین به سندرم داون را تأیید نمی‌کند. بلکه ممکن است نشان‌دهنده افزایش احتمال این اختلال باشد.

برای ارزیابی دقیق‌تر، پزشک معمولاً آزمایش غربالگری سه ماهه اول را هم در کنار سونوگرافی NT بررسی می‌کند. ترکیب نتایج این دو بررسی به تخمین دقیق‌تر احتمال ابتلای جنین به سندرم داون کمک می‌کند.

آیا لازم است هم سونوگرافی NT و هم آزمایشNIPT انجام دهم؟

خیر، لزوماً نیازی نیست هر دو آزمایش را انجام دهید. انتخاب روش مناسب به شرایط شما بستگی دارد. پزشک می‌تواند با توجه به سابقه پزشکی و عوامل خطر، مزایا و محدودیت‌های هر آزمایش را توضیح دهد تا بتوانید با آگاهی بیشتری تصمیم بگیرید.

تفاوت اصلی این دو روش در نحوه انجام آن‌هاست: سونوگرافی NT با امواج صوتی انجام می‌شود، اما NIPT (سل فری) یک آزمایش خون است.

 

 

نوشته های مشابه

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دکمه بازگشت به بالا